SVT: le brassage lors de la reproduction sexuée

« Si le phénotype résulte de l'expression d'un seul des deux allèles, cet allèle est dominant et l'autre allèle est récessif, il ne s'exprime à l'échelle de l'organisme si l'individu est homozygote pour cet allèle. CHAPITRE 4: BRASSAGE GÉNÉTIQUE LORS DE LA REPRODUCTION SÉXUÉE Règles de la transmission des caractères d'une génération à une autre établi par Gregor Mendel a la fin du 19ème siècle : uniformité des hybrides ( pas de mélange de caracteres), loi de pureté des gametes, dominance et recessivite des caracteres. Dominance Récessivité Lois de Mendel DEFINITIONS I) LA NAISSANCE DE LA SCIENCE DE L’HEREDITE: LA GENETIQUE LE DOUBLE BRASSAGE ALLÉLIQUE DE LA MÉIOSE DÉMONTRÉ PAR LES EXPÉRIENCES DE MORGAN II) THEORIE CHROMOSOMIQUE DE L’HEREDITÉ LE BRASSAGE INTERCHROMOSOMIQUE DE GENE NON LIÉS les étapes de la méiose et les brassages alléliques Les expériences de dihybridisme démontrent le double brassage allélique lors de la méiose et la localisation des gènes. Theorie chromosomique de l’heredite (Sutton et Bover): theorie unificatrice fondamentale de la genetique qui identifie les chromosomes comme etant les porteurs de l’information genetique: Cette theorie a permis d’expliquer les mecanismes sousjacens de l’hérédité. THOMAS MORGAN VALIDE LA THEORIE CHROMOSOMIQUE GREGOR MENDEL LE PÈRE DE LA GENETIQUE Ces travaux: • Il isole 2 versions d'une caractéristique des graines de pois • Il fécondé artificiellement une fleur ( naturellement autoféconde) des lignées pures produisant un type de graine de pois • IL étudie statistiquement les résultats d'un grand nombre de croisement qui suive le même protocole Interprétation : réfute le mélange des caractères, ici soit l'un ou l'autre est exprimé en suivant des proportions toujours identiques. Donc il établit les loi de l'hérédité ou loi de Mendel: 1.

Uniformité des hybrides 2.

caractère masqué a une génération est dit récessif et le caractère visible est dit dominant 3.

Loi de pureté des gamètes, un seul "facteur" (en fait allèle) est transmis par chaque parent Les progrès dans rétude de la cellule et l'observation des chromosomes vont conduire à élaborer la théorie chromosomique de l'hérédité et l'invention du mot gêne Le gêne remplace le facteur mendélien. C'est une unité de fonction puisqu'il gouverne la realisation d'un caractere LES BASES DE LA GÉNÉTIQUE MODERNE PERMETTANT DE COMPRENDRE LES TRAVAUX DE MENDEL La reproduction sexuée assure la stabilité du génome de l'espèce par la production de cellule haploide tout en étant source de diversité génétique par le brassage allélique .

La méiose permet de passer de l'état diploïde à l'état haploïde Etat genetique de la cellule caracterisé par la présence de chromosomes differents nombre “n” Haploïde (n) DEFINITIONS La méiose produit quatre cellules haploïdes à partir d'une cellule diploïde. La méiose est la succession de deux divisions cellulaires précédées d'une réplication. • La première division de la méiose est une phase réductionnelle, où le stock de chromosomes et la quantité d'ADN sont divisés par deux. • La deuxième division de la méiose est une phase équationnelle à partir de chaque cellule de la première division à n chromosomes doubles, deux cellules à n chromosomes simples La fécondation, en réunissant deux gamètes haploïdes, aboutit à la formation d'une cellule-œuf diploide au sein de laquelle chaque gène est représenté par deux allèles identiques (homozygotie) ou différents (hétérozygotie).

Certains allèles sont dominants, d'autres sont récessifs Diploïde (2n) Homozygote IMPORTANT Pour un gène donné, presence des 2 mêmes allèles sur les chromosomes homologues Hétérozygote - Dans des croisements entre lignées pures homozygotes, on constate que la première génération (F1) présente systématiquement 100% du phénotype dominant.

Cette observation suggère que les allèles des deux gènes responsables de ce phénotype sont dominants. Hérédité lié au sexe, premiere démonstration de la theorie chromosomique de l'hérédité - Morgan étudie la couleur des yeux chez la drosophile, avec des lignées "sauvage" (yeux rouges) et "mutant" (yeux blancs). - En croisant des femelles "sauvage" avec des mâles "mutant" (P), tous les descendants F1 ont des yeux "sauvages", montrant que "mutant" est récessif. - Lorsqu'il croise les F1, 25% des F2 ont des yeux "mutants", mais tous sont des mâles. - Morgan conclut que le gène de la couleur des yeux est porté par les chromosomes sexuels, spécifiquement le chromosome X, et qu'il n'est pas présent sur le chromosome Y.

Chez les mâles, seul le chromosome X maternel détermine la couleur des yeux. - Lorsqu'on effectue un croisement entre les descendants de la première génération (F1) et des individus homozygotes récessifs (P2), la deuxième génération (F2) révèle une diversité de phénotypes.

On y observe non seulement les.... »