Les rétinites pigmentaires
Publié le 05/04/2022
Extrait du document
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Les rétinites pigmentaires sont des maladies génétiques qui touchent en France environ
4000 personnes.
Ces individus présentent une mauvaise vision (vision en tunnel) dès que la
lumière est un peu faible, accompagnée d'une réduction progressive du champ visuel due à
une destruction de la rétine périphérique.
Ce trouble apparaît chez le sujet jeune (entre 10
et 30 ans).
Cette altération est due à la destruction progressive des bâtonnets puis des
cônes, ce qui a pour conséquence l’apparition progressive de petits dépôts pigmentés dans la
rétine donnant ainsi le nom à la maladie.
L’évolution de cette maladie est lente ; elle s’étend
sur plusieurs dizaines d’années.
Il n’existe pas, à l’heure actuelle, de traitement permettant de guérir de la RP.
Quelques
précautions peuvent ralentir la progression de la maladie.
Le port de verres protecteurs et
filtrants adaptés, protégeant de la luminosité et des rayons ultraviolets est recommandé.
Leur but est surtout de diminuer la sensation d’éblouissement, tout comme le port d’un
chapeau à visière.
Il est également conseillé d’éviter les expositions au soleil sans cette
protection (mer, montagne).
La DMLA : ou dégénérescence maculaire liée à l'âge touche environ 25% de la population
après 75 ans.
Les symptômes apparaissent progressivement à partir de 50 ans environ :
impression de manquer de lumière notamment pour lire, difficultés de percevoir les
détails, des lignes droites qui apparaissent comme ondulées et enfin une tâche noire ou
grise peut apparaître devant l'œil.
C'est une dégénérescence progressive des
photorécepteurs de la macula qui ne provoque jamais de cécité totale.
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