L’effet hypoglycémiant d’une molécule de synthèse
Publié le 01/03/2024
Extrait du document
«
Réponse à l’exercice 2 : L’effet hypoglycémiant d’une molécule de
synthèse
Chez les souris rendue diabétique à l’aide d’une molécule alloxane qui détruit
spécifiquement les cellules du pancréas produisant l’insuline qu’on leur a
administré.
Des chercheurs ont montré sur des souris souffrant de diabète
alloxanique, que l’acide lipoique
andrographolide (AL-1) constituait
potentiellement un traitement antidiabétique.
Alors comment le traitement par
AL-1 permet de réguler l’apport en glucose aux fibres musculaires de souris
atteintes de diabète alloxanique.
Dans une première partie nous allons identifier
les effets du traitement par AL-1 sur les ilots de Langerhans et dans une
deuxième partie nous allons expliquer que le traitement AL-1 permet de réguler
l’apport en glucose dans le cas de diabète alloxanique.
Au niveau de cette première partie nous allons identifier les effets du traitement
par AL-1 sur les ilots de Langerhans.
On observe sur les photos au niveau du
document 1 intitulé « surface occupée par les îlots de Langerhans avec et sans
traitement par l’AL-1 » que la morphologie des ilots de Langerhans diffère d’une
souris à une autre, en effet, chez la souri 1 saine, on voit les cellules endocrines
plus foncées et plus grandes (c’est la souris témoins), chez la souri 2 qui a un
diabète alloxanique, ses cellules endocrines sont plus petites et moins foncées.
Ce qui montre que l’alloxane a détruit les cellules endocrines de cette sourie.
Chez les souris 3 et 4 qui ont subi le traitement AL-1, on observe que leurs
cellules endocrines deviennent plus foncées et plus grandes surtout pour la
sourie 4 en lui administrant 4 doses du traitement de l’AL-1, ce qui a permis à
ses cellules endocrines de devenir encore plus grandes et encore plus foncées en
s’approchant de l’état initial (photo1), ce qui montre que le traitement par
plusieurs doses de AL-1 est efficace pour rétablir l’état initial des ilots de
Langerhans.
Donc on déduit qu’une forte dose du traitement par AL-1 permet de
reconstituer les cellules endocrines des ilots de Langerhans pour le cas d’un
diabète alloxanique.
En plus, le graphique au niveau du document 2 intitulé « concentration d’insuline
présente dans le sérum avec et sans traitement par l’AL-1 » montre que la
concentration d’insuline dans le sérum des souris diabétiques ayant reçu un
traitement pour AL-1 est importante par rapport à la sourie diabétique.
Surtout
pour la souris 4 avec l’administration de 4 doses du traitement de l’AL-1, on
constate une augmentation de la concentration de l’insuline par rapport à la
souris 3 mais la concentration de l’insuline est toujours inferieur par rapport à la
souris saine, or, on sait que les cellules endocrines des ilots de Langerhans béta
produisent de l’insuline.
Donc on déduit que le traitement à AL-1 augmente le
nombre des cellules endocrines des ilots de Langerhans ce qui explique
l’augmentation de la production d’insuline.
Dans la deuxième partie, nous verrons que le traitement AL-1 permet de réguler
l’apport en glucose dans le cas de diabète alloxanique.
On remarque qu’au
niveau du document 4a intitulé « la localisations du transporteur GLUT4 dans les
fibres musculaires » que la localisation des transporteurs GLUT4 de rats en état
de....
»
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