Activité: Dissolution (corrigé)
Publié le 05/03/2023
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« Nom : Prénom : Activité : Dissolution -‐ Corrigé Classe : Groupe : Date : Données : Elément H C N O Na Al P S Cl Fe I Ba Masse molaire (g/mol) 1,00 12,0 14,0 16,0 23,0 27,0 31,0 32,1 35,5 55,9 127 138 Tests de reconnaissance d’ions : Ion à tester Réactif Résultat Aluminium (Al3+) Précipité blanc d’hydroxyde d’aluminium Fer II (Fe2+) Précipité vert d’hydroxyde de fer II -‐) Ions h ydroxyde ( HO Fer III (Fe3+) Précipité rouille d’hydroxyde de fer III + Ammonium (NH4 ) Fumée blanche d'ammoniac (NH3) 2-‐ 2+ Sulfate (SO4 ) Ions baryum (Ba ) Précipité blanc de sulfate de baryum Ex. 1 -‐ Le sulfate d'aluminium est un solide ionique de couleur blanche. Une maille de ce cristal est composée d’ions aluminium, d’ions sulfate, et de 18 molécules d'eau (on dit qu'il est octadécahydraté). On dispose d’une solution de soude (Na+(aq) ; OH-‐(aq)) de concentration [OH-‐] = 1,0.10-‐1 mol.L-‐1 et d’une solution de chlorure de baryum de concentration en soluté CBaCl2 = 4,0.10-‐2 mol.L-‐1. a) Quelle est la formule du sulfate d'aluminium octadécahydraté ? (2 Al3+, 3 SO42-‐, 18 H2O) b) Ecrire l’équation de dissolution du sulfate d'aluminium et dresser son tableau d’avancement avec les expressions littérales des quantités de matière à l’état initial et à l’état final. Al2(SO4)3 (s) ! 2 Al3+(aq) + 3 SO42-‐(aq) x = 0 ni 0 0 xmax = ni 0 2xmax 3xmax c) Calculer la masse molaire du sulfate d'aluminium octadécahydraté. M = 2 x M(Al) + 3 x M(S) + 12 x M(O) + 36 x M(H) + 18 x M(O) = 666 g/mol d) Comment préparer 100 mL d'une solution de concentration 1,0.10-‐2 mol.L-‐1 en sulfate d'aluminium octadécahydraté ? Peser m = M x n = M x C x V = 666 x 1,0.10-‐2 x 100.10-‐3 = 0,67 g de solide et le placer dans une fiole de 100 mL à remplir avec de l’eau distillée. e) Dresser le tableau d’avancement de dissolution du sulfate d'aluminium lors de la préparation de cette solution avec les valeurs numériques à l’état initial et à l’état final. ni = 1,0.10-‐3 mol nf(Al3+) = 2,0.10-‐3 mol nf(SO42-‐) = 3,0.10-‐3 mol f) Proposer une manipulation pour vérifier la concentration de cette solution en ions aluminium. Ajouter à la solution 60 mL de la solution de soude de concentration, filtrer le précipité. Le filtrat ne doit plus réagir avec la soude. En effet on a alors la réaction Al3+ + 3 HO-‐ ! Al(OH)3 dans les proportions stœchiométriques. g) Proposer une manipulation pour vérifier la concentration de cette solution en ions sulfate. Ajouter à la solution 75 mL de la solution de chlorure de baryum de concentration, filtrer le précipité. Le filtrat ne doit plus réagir avec les ions baryum. En effet on a alors la réaction SO42-‐ + Ba2+ ! BaSO4 dans les proportions stœchiométriques. h) Comment préparer 100 mL d'une solution de concentration 1,0.10-‐2 mol.L-‐1 en ions sulfate à partir de sulfate d'aluminium octadécahydraté ? Peser m = M x n = M x C x V = 666 x (1,0.10-‐2 / 3) x 100.10-‐3 = 0,22 g de solide et le placer dans une fiole de 100 mL à remplir avec de l’eau distillée. La présence des ions phosphate (PO43-‐) dans les eaux usées est une cause majeure de la dégradation des milieux aquatiques : elle entraîne la prolifération d’algues qui consomment tout le dioxygène nécessaire à la vie de l’écosystème. Dans certaines stations d’épuration, l’extraction des ions phosphate se fait en ajoutant une solution de sulfate d’aluminium pour former un précipité de phosphate d’aluminium. i) Ecrire l’équation de la réaction de précipitation entre les ions aluminium et les ions phosphate. 3+ Al (aq) + PO43-‐(aq) ! AlPO4 (s) On veut traiter 100 m3 d’une eau usée dont la concentration en masse d’ions phosphate est de 2,1 mg/L. j) Quel volume de solution de sulfate d’aluminium de concentration en soluté 1,00 mol/L doit-‐on utiliser pour extraire la totalité des ions phosphate ? D’après la formule du sulfate d’aluminium [Al3+] = 2 × C(Al2(SO4)3) donc le volume de solution de sulfate d’aluminium à utiliser est V(Al2(SO4)3) = n(Al3+) ÷ [Al3+] = n(Al3+) ÷ ( 2 × C(Al2(SO4)3) ) D’après l’équation de précipitation, la quantité d’ions aluminium à ajouter est n(Al3+) = n(PO43-‐) Or la quantité d’ions phosphate à traiter est n(PO43-‐) = m(PO43-‐)÷M(PO43-‐) = Cm(PO43-‐) × V(PO43-‐) ÷ M(PO43-‐) On obtient donc V(Al2(SO4)3) = Cm(PO43-‐) × V(PO43-‐) ÷ ( 2 × C(Al2(SO4)3) × M(PO43-‐)) A.N : V(Al2(SO4)3) = 2,1.10-‐3 × 100.103 ÷ ( 2 × 1,00 × 95,0) = 1,1 L Ex.2 -‐ Pour extraire du diiode (I2) dissous en solution aqueuse on peut procéder à une extraction liquide-‐liquide en utilisant comme solvant extracteur le tétrachlorométhane (CCl4). On verse alors la solution aqueuse de diiode et le tétrachlorométhane dans une ampoule à décanter, on agite le mélange et on laisse décanter. a) Justifier le choix du solvant extracteur pour extraire le diiode de la phase aqueuse. Le tétrachlorométhane a une géométrie tétraédrique et le centre des charges partielles positives est confondu avec le centre des charges partielles négatives comme le montre la formule développée ci-‐contre. Donc le tétrachlorométhane est une molécule apolaire. La molécule d’eau a une géométrie coudée et le centre des charges partielles positives ne coïncide pas avec le centre des charges partielles négatives comme le montre la formule de Lewis ci-‐contre. Donc l’eau est une molécule polaire. Le diiode comporte une seule liaison covalente apolaire (formule développée : I – I) donc c’est une molécule apolaire. On en .... »
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